我承認，我就是位愛抱怨的孕婦~
懷孕能發生的衰事我一樣都沒錯過，
從初期的孕吐(是連水都喝不進去那種 整天像暈車暈船 吐到胃酸血絲都出來 至16周才減緩)、牙齦腫、蛀牙噴鼻血到中期的妊娠紋、發胖、身材開始變形、乳暈變黑變大、腋下變黑、大便出血、屁股骨頭痛，到後期的抽筋、水腫(皮膚被撐得好痛)、頻尿、睡不好(肚子太重 胎動亂踢頂到胃膀胱 只能靠床頭櫃睡)、走沒幾步路就宮縮悶痛...，還有從頭到尾最令人受不了的陰道感染(癢癢癢)，都讓我超想快點卸貨，別人都會說時間很快耶！才說懷孕就快要生了，但對我來說天天都度日如年，好累好痛苦，這就跟當兵的人一樣，別人看都很快，但身處其中的人不但抱怨連連還可以講一輩子(所以說為何每位媽媽就算記性再差 20年後也可以把懷孕以及生產過程描述的一清二楚就是這樣)。
或許你會說女人生孩子不就這樣嗎？但我可以告訴你，我身邊好幾個媽媽就是偏偏沒孕吐也沒太多不適的Lucky girl，整天吃吃喝喝四處跑跳精神好還沒胖多少，這就是一人一種命，在我看來願意當代理孕母的人真的腦袋有洞有病，而聽說懷孕的體質是遺傳自母親(
媽媽你好偉大我愛你趁機亂告白~)，然後又想到我女兒以後也會這樣就覺得心疼又3心。
好啦！抱怨完了！現在要來說說我們產檢除了一般的健保費外，到底交了多少冤枉學費，希望大家不要跟我們一樣誤入歧途呀！
剛驗到兩條線得知懷孕的當下當然就跟一般的夫妻一樣，又驚又喜感到生命的神奇，在不斷High以及不斷幻想未來寶寶的模樣的同時，又一邊擔心寶寶健康，有沒有著床於子宮，有沒有心跳~ 恭喜你正式開啟一條對孩子一輩子無止境的擔憂之路。
第一次在產檢時聽到寶寶的心跳以及醫生宣布寶寶安全的在子宮內時，是多麼的感動，緊接而來的就是一連串的產檢項目；還記得當時正流行漸凍人潑水的公益活動，所以醫院一開始就問我們要不要做SMA基因帶原檢測(也就是測寶寶會不會變漸凍人)，一次費用2000元！就說只要抽一次血如果正常，以後第二胎就不用做此檢測(如果抽媽媽的血沒過就在抽爸爸的血)，夫妻其中一人沒有此基因就OK。第一次懷孕的我當然什麼都嚇得要命，所以就跟老公說要做，但我老公一直覺得做這項目很奇怪，醫生也沒有多做解釋，我一直吵啊！覺得醫生是為我們好，花2000買心安很值得，而且還終生保障，划算！雖然我老公從頭到尾都覺得是醫院想多賺錢，感情很好的我們還為此事吵架(大多的原因都是醫生要我們做什麼什麼檢測的 我都因為害怕想做 也怕說不做醫生就亂搞一通 更怕小孩不健康 我老公都覺得醫生就是在騙錢 惹得我很不爽 因為出事的話是我身心受苦較嚴重啊)！
這項自費產檢需在20周前完成，我問過身邊的親友，大多數人都會做，大概也是跟我一樣的心態吧！覺得有做有保庇，也有人沒做的啦！但我後來覺得，根本不需要做，或許只是那時候公益活動在流行，所以婦產科都會推一下這項目，試想一下，如果寶寶已經順利到7~20週間了，你會因為這項檢測沒過，擔心孩子將來成漸凍人而把他拿掉嗎？是我的話，不會，我會把他生下來的。
接下來某次的產檢，醫生照完寶寶又不知為何開始照我的子宮回流血液，說我的波長有凹陷，有子癲前症的傾向，要我們做一項子癲前症風險評估的檢測，費用2500元！想當然爾在診間我們兩夫妻又是一頭霧水，好像被醫生宣布得了什麼重症一樣，子癲前症聽都沒聽過；醫生又拿出一張自費檢測單，說也可以不用做啦！就觀察就好，聽到這樣誰不緊張啊！我們當下就在半威脅的狀態下答應做此檢測，回家當然是拼命查子癲前症是什麼(簡單說就是寶寶會因為媽媽胎盤血液受阻而得不到養分 造成後期血壓升高 造成寶寶跟媽媽的危險 嚴重的話是真的很危險的)，但如果先做檢測就可以提早吃藥預防。
後來報告出來評估為低風險，醫生說不用吃藥(但我很納悶 它出來的數值只是機率問題 並不是果斷說你不會得 你沒有)，導致後來的日子我還是乖乖量血壓，因為低風險不等於零，那我們到底花2500元是為了什麼？後來問了幾個醫生和身邊親友，大家都說沒聽過要做這個啊！還有親戚認識的醫生說，這在國外根本是還沒認可的檢驗(這次我老公真的要抓狂了 因為他徹底覺得醫生整個亂來 而且如果是為了賺錢還讓人提心吊膽飽受身心煎熬等報告 太不應該了)，到此次我還是覺得醫生只是比較細心要我們多做個檢查這樣。但如果事後問我需不需要做此檢測，那當然是不需要啦！自己多注意血壓就好了，2500元真的就是繳學費。
下一趴就是大家最熟悉的唐氏症篩檢，如果要我說整個孕期最該花的錢那就是羊膜穿刺了(當然你財力夠的話 可以直接做NIPT 24000元 就是非侵入式的檢測)，但我是覺得找信任的醫生做羊穿就OK了；什麼母血唐氏症二指標、四指標都不用再花冤枉錢做了，那都只是抽血算機率，一次也都要一兩千，機率低也不代表寶寶就不會得唐氏症。
說說我的悲慘遭遇吧！照著產檢的步伐走，到了該做母血唐氏症的時間，心裡都會想說花兩千抽個血沒問題就OK了，因為自己也不到高齡，親戚也沒聽過得唐氏症的(後來查才知道唐氏症跟遺傳基因那些無關 是授精時基因突變的病 所以每一胎都有可能得到都要做檢測)，結果報告出來又被電話通知說我是1/259唐氏症高風險，我跟老公又趕快掛醫生門診回去了解狀況(一般低於1/270就建議做羊穿)，我是1/259當然要做，醫生又立刻要排羊穿的檢查，但那時我跟我老公都覺得不對勁了，為何要我們立刻決定就是要掛這位醫生來做，我們一說要考慮，醫生臉就大變，還考say我老公說，一般人除了宗教因素都會做的，不要到時生產緊急要改剖腹，還這樣猶豫不決，護士也幫腔說，現在不決定下次說要做又要掛一次門診喔！叫我們在外面考慮一下。天~~這次我也徹底被醫師打敗了，我老公也氣炸了！我們在外面坐了一會我就說那我們拿報告去柯滄銘那邊做羊穿，順便換新的醫生產檢。
穿刺王柯滄銘的事就不多說了，他就是穿刺權威，穿刺快又準，把肚皮交給他就對了(很怕他退休就後繼無人了啊)；值得一提的是，好像從今年104年開始(以前好像只補助2000元)，拿母血唐氏症高風險的報告或是證明是高齡34歲以上的產婦去做羊膜穿刺，政府補助5000元(補助很多唷)！所以穿刺只花3000元！不然柯杯杯那是要付8000元的！
不過等羊膜穿刺的報告出來約兩個禮拜的時間，真的很煎熬，很怕寶寶就是不幸的那位，這時候出事只能在24週前引產，一想到就覺得可怕，所以就說真的有財力的人可以考慮NIPT抽血檢查就好，不怕穿次流產的風險，而且10週就可以檢驗了，但我是真的覺得太貴了，如果有下一胎我會考慮啦！十幾週就可以知道結果，不用熬到15~20週，這太吸引人了，其他的項目就別想再叫我們花冤枉錢做了。
順道一提，最近看到某間團隊接生診所，號稱羊穿報告可以當天下來，但不知費用如何？這也很吸引人，因為如果是像我一樣，抽血是高風險的孕婦，等報告的時間天天都活在恐懼中，如果有等過的媽媽一定都懂。
總之後來換了新的醫院和產檢醫生後就順利多了，雖然也是常常要我們掛一些自費項目或門診，每次產檢也是三五百在付，大家也都覺得我們產檢花費很誇張(就醫生好像是緊張大師 看你太重就幫你掛營養師門診 一說宮縮就幫你排超音波 一說感染就內診檢查)，因為也不想再換醫生了，就當做醫生謹慎小心，求好心切好了，因為比起之前幾千幾千的付，現在這都是小case了。
換到新醫院後妊娠糖尿也順利過關，但不知為何還是被抓去看營養師門診，哈哈~ 很妙吧！剩下就35週產檢時的乙型鏈球菌沒過，這到時打抗生素就好了，經過前面的風風雨雨，看我都能如此雲淡風輕看待此事了。
就希望大家不要跟我們一樣傻傻花了一堆錢，還得忍受等報告的煎熬和數值出來的不確定性，結果後來發現又是白擔心一場，影響到孕期的好心情喔！
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